Воронеж, 1.02.2018 — Тема Воронеж.
Учёные поняли, что можно исправить в клетках мутированной сердечной мышцы, чтобы миодистрофия Дюшенна регрессировала. Об их исследовании написал один из научных журналов.
Основой исследования является тот факт, что учёные смогли при помощи геномной системы CRISPR-Cas9 убрать мутантные участки из матричной рибонуклеиновой кислоты, в которой находится полная информация о первоначальной структуре белков. При этом из частиц обновлённой, «правильной» ДНК они смогли создать абсолютно новую сердечную мышцу.
Мышечная дистрофия возникает у людей с течением времени, к этой болезни приводят нарушения дистрофина, они же возникают по причине стоп-мутаций в гене. Из-за этого заболевания больные не могут ходить, мышцы их сердца деградируют (то есть возникает кардиомиопатия), что в конечном результате приводит к смерти, причём даже в юном возрасте.
Справка: Миодистрофия Дюшенна – генетическое заболевание. Передаётся по наследству. Это очень редкая болезнь, по последним данным ею заболевает один мальчик из 5000, а девочки ещё гораздо реже. Пациенты старше 12 лет обычно передвигаются только на инвалидной коляске.
Хотите узнавать об интересных событиях первыми? Подпишитесь на нас в Яндекс.Новости, Google.Новости!
